شربت ردکولد

تصاویر محصول

شربت ردکولد

ردکولد دایا

IRC: 3193026991695775

قیمت برای مصرف کننده: 27,000 تومان

 


 

توضیحات محصول

 

 

شربت ردکولد دایا

شربت ردکلد دایا چیست؟

 این محصول در حقیقت شربت عناب و شیرین بیان است که بر مبنای طب سنتی ایران طراحی و ساخته شده است.

هر 10 میلی لیتر از شربت حاوی 100 میلی گرم از عصاره آبی میوه گیاه عناب با نام علمی Ziziphus jujuba  و 100 میلی گرم از عصاره آبی ریشه شیرین بیان با نام علمی Glycyrrhiza glabra که معادل 1.3-1.8 میلی گرم گلیسیریزینیک اسید و 5.0-6.5 میلی گرم ترکیبات غنولیک تام بر حسب گالیک اسید می باشد و مزاج کلی دارو معتدل و متمایل به سرد است.

در چه مواردی می توانم از ردکلد دایا  استفاده کنم؟

به عنوان ضد سرفه، ضد تب، کاهش علائم سرماخوردگی و همچنین به منظور تقویت سیستم ایمنی، پیشگیری کننده و درمان بیماری­های ویروسی.

چگونه از ردکلد دایا  استفاده کنم؟

  • بزرگسالان:

روزی 4 بار هر بار 2 قاشق غذاخوری

  • کودکان:

روزی 3 بار هر بار 1 قاشق غذاخوری

آیا ردکلد دایا عوارض جانبی دارد؟

واکنش‌های آلرژیک در برخی افراد گزارش شده است. افرادی که به لاتکس حساسیت دارند نسبت به عناب نیز حساسیت زیادی از خود نشان می دهند و بعد از مصرف با واکنش هایی مانند خارش گوشه دهان، لب ها و روی زبان مواجه می شوند.

مصرف مقادیر زیاد این فرآورده به مدت طولانی می تواند باعث احتباس سدیم و کاهش پتاسیم و افزایش فشار خون، به ندرت ایجاد سردرد و بی قراری و میدریاز (گشادی مردمک چشم) گردد.

در چه مواردی مصرف ردکلد دایا ممنوع است؟

نارسایی شدید کلیوی نقص هیپرتونیک عصبی عضلانی آریتمی افزایش فشار خون و هیپوکالمی نباید مصرف شود.

در دوران بارداری و شیردهی نباید مصرف شود.

در بیماران دیابتی با توصیه پزشک و کنترل قند خون قابل تجویز می باشد.

این دارو ممکن است قند خون را پایین و با کنترل قند خون در طول و بعد از جراحی تداخل داشته باشد و همچنین ممکن است سرعت پاسخ سیستم اعصاب مرکزی به محرک ها را کاهش دهد از با داروهای بیهوشی نباید مصرف شود در نتیجه قطع مصرف این دارو حداقل دو هفته قبل از عمل جراحی الزامی است.

افرادی که به هر کدام از عصاره ها و مواد شیمیایی موجود در این دارو حساسیت دارند از مصرف آن خودداری کنند.

در بیمارانی که از پردنیزولون داروهای ضد افسردگی و داروهای کاهنده سیستم ایمنی استفاده می کنند با احتیاط مصرف شود و قبل از مصرف حتماً با پزشک مشورت شود.

در افرادی که دارای سرفه مزمن با خلط چسبنده زرد رنگ هستند قبل از مصرف با پزشک خود مشورت نمایند.

این دارو ممکن است موجب خواب آلودگی شود بنابراین در هنگام رانندگی و یا کار با ابزارهایی که نیازمند هوشیاری کامل است احتیاط گردد.

بدون توصیه پزشک نباید بیش از 4 تا 6 هفته مصرف شود.

تداخلات دارویی:

این فرآورده با ضدانعقادها حطر افزایش خونریزی را بالا میبرد.

به همراه باربیتورات ها اثر آرامبخشی را افزایش میدهد.

مصرف همزمان با داروهای خواب آور نظیر بنزودیازپین ها و آنتی هیستامین ها ممکن است موجب تشدید اثر خواب آوری آن ها شود.

اثر سرکوب سیستم عصبی مرکزی را در مصرف همزمان با اتانول و اوپیوئیدها بالا می برد.

تانن موجود در این فرآورده ممکن است موجب کاهش جذب آهن شود.

این دارو آنزیک سیتوکروم p450 را مهار میکند. پس کسانی که از داروهایی برای بیماریهای خاص استفاده می کنند قبل از مصرف این دارو با پزشک خود مشورت نمایند.

شرایط نگهداری:

فرآورده را در جای خشک و در دمای اتاق و دور از نور مستقیم نگهداری کنید.

توجه: به دلیل استفاده از عصاره تام، خالص و کاملا طبیعی احتمال بروز تغییرات مختصری مانند رسوب وجود دارد. لطفا قبل مصرف به خوبی تکان دهید.

مونوگراف اطلاعات دارویی: ردکولد دایا

شکل دارویی: شربت

هر 10 میلی لیتر از شربت حاوی 100 میلی گرم از عصاره آبی میوه گیاه عناب با نام علمی Ziziphus jujuba  و 100 میلی گرم از عصاره آبی ریشه شیرین بیان با نام علمی Glycyrrhiza glabra که معادل 1.3-1.8 میلی گرم گلیسیریزینیک اسید و 5.0-6.5 میلی گرم ترکیبات غنولیک تام بر حسب گالیک اسید می باشد و مزاج کلی دارو معتدل و متمایل به سرد است.

مورد مصرف:

برای تعدیل سيستم ايمني و افزایش مقاومت بدن در مقابل سرماخوردگی، انفلوانزا و بیماری های ویروسی؛ رد کولد، عصاره فرموله شده عناب و شيرين بیان؛

دستور مصرف:

در بزرگسالان کاملا سالم که مواجهه پرخطر با بیماران و ویروس ندارند روزی سه بار هر بار یک قاشق غذاخوری تا یک ماه و حداکثر یک و نیم ماه،  در کسانی که با عوامل خطرساز مواجه هستند مانند کسانی که در خانه بیمار دارند یا کادر پزشکی هستند یا با مراجعان زیاد یا پرخطر مواجه هستند، به همین مدت اما هر بار دو قاشق غذاخوری؛  در کودکان به همین شیوه اما بجای قاشق غذاخوری،  قاشق مرباخوری

شواهد علمی خواص عناب

عناب با نام علمی Ziziphus jujuba (jujube) از جمله گیاهان دارویی می­باشد که به طور گسترده در پزشکی سنتی­ایرانی (Traditional Persian Medicine) و فیتوتراپی مدرن مورد استفاده قرار گرفته­است. در پزشکی مدرن خواص ضد اکسیداسیون و ضد التهاب عناب به اثبات رسیده و نشان داده شده است که این میوه می­تواند برای درمان سرفه، ،آسم، خارش، زخم­های پوستی، بیماری­های کبدی، تهوع،  بیماری­های مربوط به روده، درد مثانه و کلیه و نیز خالص سازی خون مورد استفاده قرارگیرد.

ترکیبات فعال در گیاه عناب

ترکیبات موثر و فعال در گیاه عناب به طور خلاصه عبارتند از ویتامینC، تیامین، نیاسین، فلاوینوئید و ریبوفلاوینوئید، ویتامین B6 و, A تری ترپنیک اسیدها و پلی ساکاریدها. میزان ویتامین C موجود در پالپ میوه تقریبا برابر با 56/2 میلی گرم در ۱۰۰ میلی گرم بوده و نیز میزان کل مینرال­های موجود در آن معادل 38/1٪ می باشد. پروتئین آن 5/2%  و مینرال هایی همچون فسفر، پتاسیم، کلسیم، منیزیم و آهن به ترتیب 096/0% ، 058/0 % ،038/0 % ، 068/0 % و 006/0 %  از پالپ میوه را به خود اختصاص داده اند. از مهم­ترین فلاوینوئیدهای موجود در عناب می­توان به quercetin  و epicatechin اشاره کرد.

مکانیسم­های اثر عناب

  • مهار رهاسازی هیستامین، فعال کنندگی سیکلواکسیژناز های IوII و فعال سازی کولین استراز
  • ممانعت از انباشتگی پلاکتی، پیشگیری از آریتمی، جلوگیری از پاسخ های التهابی غیرعادی، جلوگیری از رشد تومور و جلوگیری از حملاتی همچون حملات صرع با وجود ترکیبات نوکلئوتیدی
  • القای آپوپتوز در سلول های سرطانی با وجود ترکیباتی چون رپنیک اسید و بتولیک اسید و نیز فعال کردن فعالیت caspase-3 و caspase-9
  • ایجاد تداخل در فازهای تقسیم سلول­های سرطانی
  • کنترل فعالیت تیروزیناز به واسطه ی حضور ترکیبات فنولیک و فلاوینوئید
  • خواص ضد ویروسی توسط ترکیب بنتولیک اسید با تداخل در چرخه سلولی ویروس و اثر بر مسیر انتقال میتوکندریایی
  • جلوگیری از التهاب کبد با داشتن ترکیبی موسوم به ماسلینیک اسید
  • تعدیل پاسخ های ضدالتهابی و ایمنی با ممانعت از عملکرد سلول های T
  • کاهش ترشح لاکتات دهیدروژناز
  • کاهش پاسخ­های التهابی با کاهش بیان اینترلوکین های (IL)-1β و IL-6
  • فعالیت ضد اکسیداسیونی در مغز با افزایش فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز و کاهش سطح انواع فعال تیوباربیتوریک اسید
  • روبش رادیکال­های آزاد و افزایش میزان فعالیت فاگوسیتوزی سلول های ایمنی THP-l توسط پلی ساکارید­های HJP1، HJP2 و نیز HJP3
  • کاهش فعالیت آلفا آمیلاز در نتیجه کاهش سطح قند خون با ترکیب کئومرتیلین
  • رفتار ضد اکسیدانی با مسدود کردن مسیر آراشیدونیک اسید و مهار­نمودن فعالیت آنزیم فسفولیپاز-1 ،سایکلواکسیژناز و لیپواکسیژناز
  • کاهش فعالیت آلانین آمینوترنسفراز(ALT)، آسپارتات آمینوترانسفراز(AST)، و لاکتیک دهیدروژناز (LDH) در سرم خون و نیز کاهش سطح MDA توسط ترکیبات پلی ساکاریدی
  • ممانعت از فعالیت پلاکتی ناشی از کلاژن و در تنیجه عدم تولید ترومبوکسان A2 توسط جوجوبوسایدB موجود در عناب
  • بهبود فشارخون بالا با اثرمثبت بر تولید نیتریک اکساید اندوتلیالی
  • عمل آنتی باکتریال با تخریب دیواره ی سلولی باکتری، گرانوله کردن سیتوپلاسم و غیر فعال کردن درون و برون سلولی آنزیم ها
  • کاهش واکنش­های آنافیلاکسی با القای دگرانوله شدن ماست سل ها
  • جلوگیری از انقباض زنجیره های تراشیال ریه القا شده توسط استیل کولین و هیستامین
  • جلوگیری از چاقی با ممانعت از تمایز سلول های پیش-چربی 3T3-L1 به ادیبوسیت های بالغ
  • بازکردن چین خوردگی­های غشای موکوزی معده و افزایش تحرک معده شده و ممانعت از بروز زخم معده
  • افزایش عمر و مقاومت به تنش­های محیطی با تاثیر بر بیان ژنتیکی و افزایش سطح پیام رسان d4E-BP
  • تقویت سیستم ایمنی با افزایش ماکروفاژهای پریتونئال
  • مهار کردن فعالیت فاکتور NF-κB

اثرات ضد میکروبی و ضد ویروسی عناب

نتایج تحقیقات متنوعی نشان داده­اند که روغن و عصاره­ عناب می­تواند باکتری­های گرم مثبت و گرم منفی و نیز انواعی از قارچ­ها را از میان ببرد. مطالعه بر دو سویه باکتری Staphylococcus aureus  و Escherichia coli و قارچ­های Candida albicans و Aspergillus fumigatus نشان داد که عصاره عناب به طور مثبتی می­تواند برعلیه این میکروارگانیسم­ها فعالیت کرده و آنها را از میان ببرد. همچنین نشان داده شد از میان باکتری­های مورد آزمایش، Escherichia coli بیشترین حساسیت و باکتری­های گرم منفی کمترین حساسیت را نسبت به این عصاره از خود نشان می­دهد. مکانیزم عمل این عصاره به صورت تخریب دیواره سلولی باکتری، گرانوله کردن سیتوپلاسم و غیر فعال کردن درون و برون سلولی آنزیم­ها می­باشد.

بتولینیک اسید، یک پنتا-سایکلیک تری­­-ترپن بوده که به مقدار زیادی در میوه­­ عناب شناسایی شده است. مطالعات نشان داده­اند که بتولینیک اسید این گیاه سبب کاهش بیان IFN-γ می گردد و این ترکیب با جلوگیری از نکروز و بروز التهاب در ریه و نیز کاهش تعداد سلول­های التهابی در نتیجه­ی فعالیت ویروس آنفولانزا اثرات مثبت خود را ایجاد می­کند. همچنین پژوهش های دیگری نیز حاکی بر اثرات مثبت این ترکیب بر کاهش فعالیت سایر ویروس­ها، سبب افزایش ماکروفاژهای پریتونئال و برانگیزاندن پاسخ­های ایمنی وجود دارند.

خواص ضد اکسیداسیون و ضد التهابی

براساس یافته­ها، روغن هسته ی عناب خاصیت ضداکسیداسیونی و آنتی لیسترالی دارد. خاصیت ضداکسیدانی عناب از بروز التهاب ناشی از 5HT و هیستامین جلوگیری می کند. به­علاوه عناب به واسطه­ی ممانعت از عملکرد سلول های T، سبب تعدیل پاسخ­های ضدالتهابی، آلرژیک و ایمنی می­شود و ثابت شده است که عناب می تواند در پیشگیری و درمان التهاب­های حاد تا مزمن مفید باشد.

شواهد علمی خواص شیرین بیان

از جمله گیاهان درمانی که تاثیرات آن برپایه­ مطالعات گسترده بررسی شده­است، گیاه شیرین بیان می­باشد. بنا بر شواهد این گیاه می­تواند برای درمان شرایط پاتولوژیکی مختلف مانند سرفه­، تنگی نفس، سوهاضمه، زخم و التهاب دهان، نفخ شکم، برخی بیماری­های کلیوی، علائم سندرم قائدگی، اختلالات پوستی، التهاب ریه، التهاب روده، اختلالات جنسی و غیره تاثیرگذار باشد. همچنین ثابت شده است که لیکوریک یا ریشه خشک شیرین­بیان اثرات افزایش ترشح سرتونین و پروستاگلندین در معده را داشته و اثرات ضدتورم معده را از این طریق اعمال می­نماید.

ترکیبات گیاه شیرین بیان

 ریشه شیرین­بیان داراي ترکیبات متعددي نظیر قندهاي مختلف (تا ۱۸ درصد)، فلاوونوئیدها، استرول­ها، اسیدهاي آمینه، صمغ و نشاسته، اسانس­هاي روغنی و ساپونین­ها می­باشد. عمده­ترین ساپونین (تري­ترپن ۵ حلقه­اي) آن اسید گلیسریزیک یا گلیسریزین به فرمول O16 H62 C42  می­باشد.

لازم به ذکر است که شیرین بیان می­تواند کاهش تستوسترون خون را به همراه داشته باشد. مصرف بی­رویه شیرین­بیان یا سایر فرآورده­هاي آن به سبب تحریک غدد فـوق کلیـوي و ترشـح بـیش از انـدازه هورمـون آلدسترون ممنوع اعلام شده است. این حالت سـبب عوارضـی چون اختلال در فعالیت­هاي متابولیسمی و بالا رفتن فشار خون می­شود. در صورت مصـرف بـیش از ۲۰ گـرم در روز، بـروز عوارض نامطلوب بعید نیست. استفاده زیاد از شیرین­بیان بـراي طحال نیز مضر است. مصرف بسیار بالاي شـیرین بیـان ممکـن است به بروز فشارخون بالا و حتی سـکته قلبـی منجـر شود. برخی از افراد با مصرف زیاد شیرین­بیـان دچـار درد عضـله و عده­اي دیگر با کرخت شـدن دسـت و پـا مواجـه مـی شـوند. مصرف زیاد این ماده سبب افزایش وزن نیز می­شود.

مکانیسم­های اثر گیاه شیرین ­بیان

  • جلوگیری از سنتز DNA و RNA ویروسی
  • جلوگیری از بيان آنتي­ژن سايتومگالوويروس انساني
  • مداخله­ با اتصال ويروس به سلول میزبان
  • تداخل دو ترکیب glycocoumarin و licopyranocoumarin در تکثیر ویروس
  • فعالیت ترکیب لیکوکالکون A ضد ویروس HIV
  • القای آپوپتوز در سلول­های لنفوسیت­های آلوده شده با ویروس هرپس
  • القاي فعالیت نيتريك اكسيد سينتاز توسط گليسيريزين سبب در سلول­ها و مهار ویروس­ها
  • جلوگیری از پراکسیداسیون چربی میکروزومی توسط لیکوکالکون ها و اکیناتین
  • ممانعت از از پراکسیداسیون لیپید در میکروزوم­های کبد
  • جلوگیری از اکسیداسیون LDL
  • کاهش فعالیت آنزیم اکسیداز NADPH و کاهش تنش اکسیداتیو
  • افزایش سطح گلوتاتیون سلولی
  • ممانعت از فعالیت فسفولیپازA2
  • جلوگیری از تشکیل رادیکال­های آزاد توسط گلابریدین و گلیسریزین
  • کاهش سطح آنزیم­های کبدی
  • جلوگیری از سوخت و ساز گلوکوکورتیکوئیدها
  • جلوگیری از تغییرات نفوذ پذیری غشای سلول­های کبدی توسط گلایسریسین
  • ممانعت از سوخت و ساز کبدی آلدوسترون و فعالیت ۵-بتا-ریداکتاز
  • همچون مهار چرخه سلولی و بیان ژن ODC1 در سلول­های رده­ی MCF7 و نیز القای آپوپتوز در آنها
  • افزایش بیان ژن پروآپوپتوژنیک موسوم به BAX و ممانعت از کارسینومای کبد
  • القای آپوپتوز میتوکندریایی در سلول­های سرطانی دهان رده ی موسوم به SCC-25 توسط پلی ساکارید­های ویژه در شیرین بیان
  • توقف چرخه­ی سلولی در مرحله­ی G2 و اواخر G1 در سلول های سرطان پروستات رده­ی DU-145 توسط فلاوینوئید لیکوکالکونA
  • تولید سایتوکین­های ویژه ی مرتبط با افزایش سطح ایمنی توسط پلی ساکارید­های ویژه و افزایش سطح ایمنی
  • ممانعت از بروز متاستاز سرطان توسط گلایسیرام در شیرین بیان
  • عملکرد شبه استروژنی ترکیب لیسیریزین و اتصال به گیرنده­های استروژنی
  • مهار آنزیم سیکلواکسیژناز۲ (COX-2)، و پروستاگلاندین E2توسط لیکوکالکون A و جلوگیری از آسیب پوستی
  • اثرات میتوژنیک و تعدیل­کنندگی سیستم ایمنی توسط پلی ساکارید­هایی موسوم به GR-2IIa و GR-2IIb

خواص ضدباکتریایی شیرین بیان

عصاره شیرین بیان دارای اثرات کشندگی برروی باکتری­های Escherichia coli  ، B. subtilis، E. aerogenes، K. pneumoniae و Staphylococcus aureus ،  Pseudomonas fluorescens  و Bacillus cereus  ، Streptococcus mutans  و Mycobacterium tuberculosis می­باشد.

اثرات ضد ویروسی شیرین بیان

 گليسيريزين و گليسيريزيك اسيد از ترکیبات مهم شناخته شده در شیرین بیان محسوب می­شوند. گليسيريزين اثر ضدويروسي در برابر عفونت ناشي از ويروس آنفلوآنزا و سندرم حاد تنفسي (SARS)  نشان داده است. همچنین گليسيريزين بيان آنتي­ژن سايتومگالوويروس HCMV  را در رده سلول­هاي مونوسيت انساني U-973  و رده سلولهاي ريه انساني MRC-5 مهار كرده است. اسید گلیسرتنیک شیرین بیان با تداخل در DNA  و RNA ویروس­هایی مانند ویروس هپاتیتA و C، هرپس، HIV و CMV از رشد تکثیر آنها جلوگیری­ می­کند. در پژوهشی بالینی مصرف مداوم شیرین بیان به واسطه­ی وجود گلایسریزین سبب بهبود علائم هپاتیتC در افراد مبتلا می­گردد.

خواص ضد اکسیداسیون و ضدالتهاب

اثرات ضداکسیداسیون و ضد التهاب شیرین بیان را می­توان به ترکیباتی همچون G. inflata، لیکوکالکون­ها و اکیناتین که از پراکسیداسیون چربی میکروزومی جلوگیری می­کند و یا ایزوفلاون­های بدست آمده از این گیاه مانند گلابریدین و ترکیب هیسپاگلابریدین A، نسبت داد. شیرین­بیان می­تواند خواص ضدالتهابی مشابه با عملکرد هیدروکورتیزون از خود نشان دهد. این اثر را می­توان به اثر ممانعت کنندگی شیرین بیان در فعالیت فسفولیپازA2، که نقش بسیار مهمی را در پروسه­های التهابی ایفا می­کند، نسبت داد. دو مکانیسم برای فعالیت ضدالتهابی شیرین بیان گزارش شده است: اول اینکه این ترکیب از سوخت و ساز گلوکوکورتیکوئید جلوگیری کرده و عملکرد آن­را قوت می­بخشد. چنین اثری بعد از مصرف شیرین بیان بیشتر در بافت پوست و ریه گزارش شده شده است. دومین مکانیسم، اثر ممانعت کنندگی از مسیرهای مکمل می­باشد. بنابراین پیشنهاد شده است که مصرف هم­زمان این گیاه همراه با هیدروکورتیزون می­تواند بخوبی برای درمان التهاب ریه مفید فایده باشد. مطالعات اخیر نشان داده­اند که ترکیبات گلایسریزین موجود در شیرین بیان دارای خاصیت ضد سرفه بوده و از التهاب بافت ریه و گلو درد ممانعت می کنند. همچنین این ترکیب سبب افزایش ترشح موکوز در مسیر تنفسی و جلوگیری از خشک ماندن این مسیر می­شود.

  1. Xie, J. H., Tang, W., Jin, M. L., Li, J. E., & Xie, M. Y. (2016). Recent advances in bioactive polysaccharides from Lycium barbarum L., Zizyphus jujuba Mill, Plantago spp., and Morus spp.: Structures and functionalities. Food hydrocolloids, 60, 148-160.
  2. Xie, J. H., Tang, W., Jin, M. L., Li, J. E., & Xie, M. Y. (2016). Recent advances in bioactive polysaccharides from Lycium barbarum L., Zizyphus jujuba Mill, Plantago spp., and Morus spp.: Structures and functionalities. Food hydrocolloids, 60, 148-160.
  3. Ghobadi, A., Amini Behbahani, F., Yousefi, A., Taghavi Shirazi, M., & Behnoud, N. (2019). Medicinal and nutritional properties of Ziziphus jujuba Mill. in traditional persian medicine and modern phytotherapy. Crescent J Med Biol Sci, 6(2), 146-50.
  4. Miller Z., Chen H., Schult L., Meikle Z. L., and Mill Z., “Ziziphus jujuba Scienti fi c Name,” vol. 5, pp. 578–604, 2013.
  5. Rodriguez Villanueva, J., & Rodriguez Villanueva, L. (2017). Experimental and clinical pharmacology of Ziziphus jujuba Mills. Phytotherapy Research, 31(3), 347-365.
  6. Elaloui, M., Ennajah, A., Ghazghazi, H., Youssef, I. B., Othman, N. B., Hajlaoui, M. R., … & Laamouri, A. (2017). Quantification of total phenols, flavonoides and tannins from Ziziphus jujuba (mill.) and Ziziphus lotus (l.)(Desf). Leaf extracts and their effects on antioxidant and antibacterial activities. International Journal of Secondary Metabolite, 4(1), 18-26.
  7. Guo, S., Duan, J. A., Tang, Y. P., Zhu, Z. H., Qian, Y. F., Yang, N. Y., … & Qian, D. W. (2010). Characterization of nucleosides and nucleobases in fruits of Ziziphus jujuba by UPLC-DAD-MS. Journal of agricultural and food chemistry, 58(19), 10774-10780.
  8. Rajopadhye, A., & Upadhye, A. S. (2016). Estimation of bioactive compound, maslinic acid by HPTLC, and evaluation of hepatoprotective activity on fruit pulp of Ziziphus jujuba Mill. cultivars in India. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2016.
  9. Huang, X., Kojima-Yuasa, A., Norikura, T., Kennedy, D. O., Hasuma, T., & Matsui-Yuasa, I. (2007). Mechanism of the anti-cancer activity of Zizyphus jujuba in HepG2 cells. The American journal of Chinese medicine, 35(03), 517-532.
  10. Plastina, P., Bonofiglio, D., Vizza, D., Fazio, A., Rovito, D., Giordano, C., … & Gabriele, B. (2012). Identification of bioactive constituents of Ziziphus jujube fruit extracts exerting antiproliferative and apoptotic effects in human breast cancer cells. Journal of Ethnopharmacology, 140(2), 325-332.
  11. Vahedi, F., Najafi, M. F., & Bozari, K. (2008). Evaluation of inhibitory effect and apoptosis induction of Zyzyphus Jujube on tumor cell lines, an in vitro preliminary study. Cytotechnology, 56(2), 105-111.
  12. Tahergorabi, Z., Abedini, M. R., Mitra, M., Fard, M. H., & Beydokhti, H. (2015). “Ziziphus jujuba”: A red fruit with promising anticancer activities. Pharmacognosy reviews, 9(18), 99.
  13. Choi, S. H., Ahn, J. B., Kim, H. J., Im, N. K., Kozukue, N., Levin, C. E., & Friedman, M. (2012). Changes in free amino acid, protein, and flavonoid content in jujube (Ziziphus jujube) fruit during eight stages of growth and antioxidative and cancer cell inhibitory effects by extracts. Journal of agricultural and food chemistry, 60(41), 10245-10255.
  14. Salimi, M., Sarkhail, P., Sarkheil, P., Mostafapour Kandelous, H., & Baeeri, M. (2016). Evaluation of anti-melanogenic activity of Ziziphus jujuba fruits obtained by two different extraction methods. Research Journal of Pharmacognosy, 3(2), 1-7.
  15. Hung, C. F., Hsu, B. Y., Chang, S. C., & Chen, B. H. (2012). Antiproliferation of melanoma cells by polysaccharide isolated from Zizyphus jujuba. Nutrition, 28(1), 98-105.
  16. Li, J. W., Ding, S. D., & Ding, X. L. (2005). Comparison of antioxidant capacities of extracts from five cultivars of Chinese jujube. Process Biochemistry, 40(11), 3607-3613.
  17. Zhan, R., Xia, L., Shao, J., Wang, C., & Chen, D. (2018). Polysaccharide isolated from Chinese jujube fruit (Zizyphus jujuba cv. Junzao) exerts anti-inflammatory effects through MAPK signaling. Journal of Functional Foods, 40, 461-470.
  18. Goyal, R., Sharma, P. L., & Singh, M. (2011). Possible attenuation of nitric oxide expression in anti-inflammatory effect of Ziziphus jujuba in rat. Journal of natural medicines, 65(3), 514-518.
  19. Ignat, I., Volf, I., & Popa, V. I. (2011). A critical review of methods for characterisation of polyphenolic compounds in fruits and vegetables. Food chemistry, 126(4), 1821-1835.
  20. Yu, L., Jiang, B. P., Luo, D., Shen, X. C., Guo, S., Duan, J. A., & Tang, Y. P. (2012). Bioactive components in the fruits of Ziziphus jujuba Mill. against the inflammatory irritant action of Euphorbia plants. Phytomedicine, 19(3-4), 239-244.
  21. Xue, Z., Feng, W., Cao, J., Cao, D., & Jiang, W. (2009). Antioxidant activity and total phenolic contents in peel and pulp of Chinese jujube (Ziziphus jujuba Mill) fruits. Journal of Food Biochemistry, 33(5), 613-629.
  22. Choi, J., An, X., Lee, B. H., Lee, J. S., Heo, H. J., Kim, T., … & Kim, D. O. (2015). Protective effects of bioactive phenolics from jujube (Ziziphus jujuba) seeds against H 2 O 2–induced oxidative stress in neuronal PC-12 cells. Food science and biotechnology24(6), 2219-2227.
  23. Chen, J., Du, C. Y., Lam, K. Y., Zhang, W. L., Lam, C. T., Yan, A. L., … & Tsim, K. W. (2014). The standardized extract of Ziziphus jujuba fruit (jujube) regulates pro‐inflammatory cytokine expression in cultured murine macrophages: suppression of lipopolysaccharide‐stimulated NF‐κB activity. Phytotherapy research, 28(10), 1527-1532.
  24. Gao, Q. H., Wu, C. S., Yu, J. G., Wang, M., Ma, Y. J., & Li, C. L. (2012). Textural characteristic, antioxidant activity, sugar, organic acid, and phenolic profiles of 10 promising jujube (Ziziphus jujuba Mill.) selections. Journal of food science, 77(11), C1218-C1225.
  25. Memarpoor-Yazdi, M., Mahaki, H., & Zare-Zardini, H. (2013). Antioxidant activity of protein hydrolysates and purified peptides from Zizyphus jujuba fruits. Journal of functional foods, 5(1), 62-70.
  26. Zhang, L., Liu, X., Wang, Y., Liu, G., Zhang, Z., Zhao, Z., & Cheng, H. (2017). In vitro antioxidative and immunological activities of polysaccharides from Zizyphus Jujuba cv. Muzao. International journal of biological macromolecules, 95, 1119-1125.
  27. Afrisham, R., Aberomand, M., Ghaffari, M. A., Siahpoosh, A., & Jamalan, M. (2015). Inhibitory Effect of Heracleum persicum and Ziziphus jujuba on Activity of Alpha-Amylase. Journal of Botany, 2015.
  28. Yazdanpanah, Z., Ghadiri‐Anari, A., Mehrjardi, A. V., Dehghani, A., Zardini, H. Z., & Nadjarzadeh, A. (2017). Effect of Ziziphus jujube fruit infusion on lipid profiles, glycaemic index and antioxidant status in type 2 diabetic patients: a randomized controlled clinical trial. Phytotherapy Research, 31(5), 755-762.
  29. Hemmati, M., Asghari, S., Zohoori, E., & Karamian, M. (2015). Hypoglycemic effects of three Iranian edible plants; jujube, barberry and saffron: Correlation with serum adiponectin level. Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 28(6).
  30. Kaeidi, A., Taati, M., Hajializadeh, Z., Jahandari, F., & Rashidipour, M. (2015). Aqueous extract of Zizyphus jujuba fruit attenuates glucose induced neurotoxicity in an in vitro model of diabetic neuropathy. Iranian journal of basic medical sciences, 18(3), 301.
  31. Hemmati, M., Zohoori, E., Mehrpour, O., Karamian, M., Asghari, S., Zarban, A., & Nasouti, R. (2015). Anti-atherogenic potential of jujube, saffron and barberry: anti-diabetic and antioxidant actions. EXCLI journal, 14, 908.
  32. Al-Reza, S. M., Yoon, J. I., Kim, H. J., Kim, J. S., & Kang, S. C. (2010). Anti-inflammatory activity of seed essential oil from Zizyphus jujuba. Food and Chemical Toxicology, 48(2), 639-643.
  33. Al-Saeedi, A. H., Al-Ghafri, M. T. H., & Hossain, M. A. (2016). Comparative evaluation of total phenols, flavonoids content and antioxidant potential of leaf and fruit extracts of Omani Ziziphus jujuba L. Pacific Science Review A: Natural Science and Engineering, 18(1), 78-83.
  34. Zhao, Z., Li, J., Wu, X., Dai, H., Gao, X., Liu, M., & Tu, P. (2006). Structures and immunological activities of two pectic polysaccharides from the fruits of Ziziphus jujuba Mill. cv. jinsixiaozao Hort. Food Research International, 39(8), 917-923.
  35. Beg, M. A., Teotia, U. V. S., & Farooq, S. (2016). In vitro antibacterial and anticancer activity of Ziziphus. J. Med. Plants Stud, 4(5), 230-233.
  36. Daneshmand, F., Zare-Zardini, H., Tolueinia, B., Hasani, Z., & Ghanbari, T. (2013). Crude extract from Ziziphus jujuba fruits, a weapon against pediatric infectious disease. Iranian journal of pediatric hematology and oncology, 3(1), 216.
  37. Hong, E. H., Song, J. H., Kang, K. B., Sung, S. H., Ko, H. J., & Yang, H. (2015). Anti-influenza activity of betulinic acid from Zizyphus jujuba on influenza A/PR/8 virus. Biomolecules & therapeutics, 23(4), 345.
  38. Nidhi, K., Indrajeet, S., Khushboo, M., Gauri, K., & Sen, D. J. (2011). Hydrotropy: A promising tool for solubility enhancement: A review. Int. J. Drug Dev. Res, 3(2), 26-33.
  39. Aiken, C., & Chen, C. H. (2005). Betulinic acid derivatives as HIV-1 antivirals. Trends in molecular medicine, 11(1), 31-36.
  40. Tanideh, N., Jamshidzadeh, A., Saghesloo, A. G., Rahmanifar, F., Mokhtari, M., Koohi-Hosseinabadi, O., … & Najibi, A. (2016). Effects of hydroalcoholic extract of Ziziphus jujuba on acetic acid induced ulcerative colitis in male rat (Rattus norvegicus). Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro), 36(4), 189-195.
  41. Hamedi, S., Arian, A. A., & Farzaei, M. H. (2015). Gastroprotective effect of aqueous stem bark extract of Ziziphus jujuba L. against HCl/ethanol-induced gastric mucosal injury in rats. Journal of traditional Chinese medicine, 35(6), 666-670.
  42. Naftali, T., Feingelernt, H., Lesin, Y., Rauchwarger, A., & Konikoff, F. M. (2008). Ziziphus jujuba extract for the treatment of chronic idiopathic constipation: a controlled clinical trial. Digestion, 78(4), 224-228.
  43. Ebrahimi, S., ASHKANI, E. S., Emami, Y., & Riazifar, S. (2013). Hepatoprotective Effect of Zizyphus vulgaris on Carbon Tetrachloride (CCl4) Induced Liver Damage in Rats as Animal Model.
  44. Huang, W., Wang, Y., Jiang, X., Sun, Y., Zhao, Z., & Li, S. (2017). Protective effect of flavonoids from Ziziphus jujuba cv. Jinsixiaozao against acetaminophen-induced liver injury by inhibiting oxidative stress and inflammation in mice. Molecules, 22(10), 1781.
  45. Wang, M., Gao, Q. H., Shen, J., Wang, X. Q., & Ji, X. L. (2016). The jujube (Ziziphus jujuba Mill.) fruit: a review of current knowledge of fruit composition and health benefits. Chinese Dates, 53-82.
  46. Liu, G., Liu, X., Zhang, Y., Zhang, F., Wei, T., Yang, M., … & Zhao, Z. (2015). Hepatoprotective effects of polysaccharides extracted from Zizyphus jujube cv. Huanghetanzao. International journal of biological macromolecules, 76, 169-175.
  47. Hovaneţ, M. V., Oprea, E., Ancuceanu, R. V., Duţu, L. E., Budura, E. A., Şeremet, O. A. N. A., … & Moroşan, E. L. E. N. A. (2016). Wound healing properties of Ziziphus jujuba Mill. leaves. Romanian Biotechnological Letters, 21(5), 11842.
  48. Seo, E. J., Lee, S. Y., Kang, S. S., & Jung, Y. S. (2013). Zizyphus jujuba and its active component jujuboside B inhibit platelet aggregation. Phytotherapy Research, 27(6), 829-834.
  49. Mohebbati, R., Bavarsad, K., Rahimi, M., Rakhshandeh, H., Rad, A. K., & Shafei, M. N. (2018). Protective effects of long-term administration of Ziziphus jujuba fruit extract on cardiovascular responses in L-NAME hypertensive rats. Avicenna journal of phytomedicine, 8(2), 143.
  50. Rabiei, Z., Rafieian-Kopaei, M., Heidarian, E., Saghaei, E., & Mokhtari, S. (2014). Effects of Zizyphus jujube extract on memory and learning impairment induced by bilateral electric lesions of the nucleus Basalis of Meynert in rat. Neurochemical research, 39(2), 353-360.
  51. Taati, M., Alirezaei, M., Moshkatalsadat, M. H., Rasoulian, B., Moghadasi, M., Sheikhzadeh, F., & Sokhtezari, A. (2011). Protective effects of Ziziphus jujuba fruit extract against ethanol-induced hippocampal oxidative stress and spatial memory impairment in rats. Journal of Medicinal Plants Research, 5(6), 915-921.
  52. Zare-Zardini, H., Tolueinia, B., Hashemi, A., Ebrahimi, L., & Fesahat, F. (2013). Antioxidant and cholinesterase inhibitory activity of a new peptide from Ziziphus jujuba fruits. American Journal of Alzheimer’s Disease & Other Dementias®, 28(7), 702-709.
  53. Naik, S. R., Bhagat, S., Shah, P. D., Tare, A. A., Ingawale, D., & Wadekar, R. R. (2013). Evaluation of anti-allergic and anti-anaphylactic activity of ethanolic extract of Zizyphus jujuba fruits in rodents. Revista Brasileira de Farmacognosia, 23(5), 811-818.
  54. Jiang, J. G., Huang, X. J., & Chen, J. (2007). Separation and purification of saponins from Semen Ziziphus jujuba and their sedative and hypnotic effects. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 59(8), 1175-1180.
  55. Ganachari, M. S., Kumar, S., & Alagawadi, K. R. (2007). Anti-obese activity of Ziziphus jujuba Lam leaves extract in dietary obese rats. Journal of natural remedies, 7(1), 102-108.
  56. Awad, D. S., Ali, R. M., Mhaidat, N. M., & Shotar, A. M. (2014). Zizyphus jujuba protects against ibuprofen-induced nephrotoxicity in rats. Pharmaceutical biology, 52(2), 182-186.
  57. Ghimire, S., & Kim, M. S. (2017). Jujube (Ziziphus Jujuba Mill.) fruit feeding extends lifespan and increases tolerance to environmental stresses by regulating aging-associated gene expression in Drosophila. Biogerontology, 18(2), 263-273.
  58. Fujiwara, Y., Hayashida, A., Tsurushima, K., Nagai, R., Yoshitomi, M., Daiguji, N., … & Ikeda, T. (2011). Triterpenoids isolated from Zizyphus jujuba inhibit foam cell formation in macrophages. Journal of agricultural and food chemistry, 59(9), 4544-4552.
  59. Koohi-Hosseinabadi, O., Andisheh-Tadbir, A., Bahadori, P., Sepehrimanesh, M., Mardani, M., & Tanideh, N. (2015). Comparison of the therapeutic effects of the dietary and topical forms of Zizyphus jujuba extract on oral mucositis induced by 5-fluorouracil: a golden hamster model. Journal of clinical and experimental dentistry, 7(2), e304.
  60. Sharma, V. A. R. S. H. A., & Agrawal, R. C. (2013). Glycyrrhiza glabra-a plant for the future. Mintage J Pharm Med Sci, 2(3), 15-20.
  61. Dastagir, G., & Rizvi, M. A. (2016). Glycyrrhiza glabra L.(Liquorice). Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 29(5).
  62. Anilkumar, D., Joshi, H., & Nishteswar, K. (2012). Review of Glycyrrhiza glabra (Yastimadhu)-a broad spectrum herbal drug. Pharma Science Monitor, 3(4).
  63. Bondarev, A. I., Zarudii, F. S., & Rusakov, I. A. (1995). Licorice. Pharmaceutical Chemistry Journal, 29(10), 700-706.
  64. Hosseinzadeh, H., & Nassiri‐Asl, M. (2015). Pharmacological effects of Glycyrrhiza spp. and its bioactive constituents: update and review. Phytotherapy Research, 29(12), 1868-1886.
  65. Bahmani, M., Sarrafchi, A., Shahinfard, N., Rafieian-Kopaei, M., Shahsavari, S., Baharvand-Ahmadi, B., … & Ghafourian, S. (2015). Pharmaceutical, phytochemical, and economical potentials of Glycyrrhiza glabra L: a review. Journal of chemical and pharmaceutical sciences, 8(4), 683-692.
  66. Gupta, V. K., Fatima, A., Faridi, U., Negi, A. S., Shanker, K., Kumar, J. K., … & Khanuja, S. P. (2008). Antimicrobial potential of Glycyrrhiza glabra roots. Journal of ethnopharmacology, 116(2), 377-380.
  67. Karahan, F., Avsar, C., Ozyigit, I. I., & Berber, I. (2016). Antimicrobial and antioxidant activities of medicinal plant Glycyrrhiza glabra var. glandulifera from different habitats. Biotechnology & Biotechnological Equipment, 30(4), 797-804.
  68. Fiore, C., Eisenhut, M., Krausse, R., Ragazzi, E., Pellati, D., Armanini, D., & Bielenberg, J. (2008). Antiviral effects of Glycyrrhiza species. Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives, 22(2), 141-148.

 


لیست مراکز فروش آنلاین و یا حضوری

مراکز فروش شربت ردکولد